ABSTRACT
No presente trabalho foi estudado o efeito da estimulaçäo e nicotínica do complexo amigdalóide (CA) sobre a ingestäo de sódio e água em ratos saciados e privados de água. A nicotina näo produziu nenhuma alteraçäo no apetite ao sódio e água em ratos saciados. Em ratos privados, a nicotina injetada no núcleo basolateral somente bloqueou a ingestäo de cloreto de sódio. Nós demonstramos previamente que o carbacol, injetado no CA, inibiu a ingestäo de água e cloreto de sódio em ratos saciados e privados de água. A injeçäo de hexametônio no CA bloqueou totalmente a ingestäo de água em ratos saciados e privados de água. A administraçäo de hexametônio no CA, antes da injeçäo de nicotina,näo produziu alteraçäo na ingestäo de sódio. Assim, estes resultados sugerem que a populaçäo de neurônios colinoceptivos específicos do CA medeiam a ingestäo de água e cloreto de sódio
Subject(s)
Animals , Rats , Amygdala/drug effects , Hexamethonium Compounds/pharmacology , Drinking , Nicotine/pharmacology , Sodium Chloride , Water DeprivationABSTRACT
The effect of carbachol (80 nmol/microliters) injection into the amygdaloid nuclear complex (AMG) on sodium appetite and water intake was studied in male Holtzman rats weighing 240-270 g. Twenty-five satiated rats and 38 water-deprived rats were used in the experiment on water intake. In the experiment on sodium intake, 19 rats were injected with atropine+carbachol and 9 rats with hexamethonium+carbachol. After carbachol injection into the AMG, water intake decreased in rats submitted to 30 h of water deprivation (10.28 +/- 1.04 ml/120 min vs 0.69 +/- 0.22 ml/120 min). The decrease in water intake was blocked by prior local injection of atropine (20 nmol/l microliters) (11.66 +/- 1.46 ml/120 min vs 0.69 +/- 0.22 ml/120 min), but not of hexamethonium (30 nmol/1 microliters), into the AMG. In water-deprived animals, carbachol injection into the AMG caused a decrease in sodium chloride intake (6.16 +/- 1.82 ml/h vs 0.88 +/- 0.54 ml/h) which was blocked by previous injection of hexamethonium but not of atropine. These results suggest that the cholinergic system of the AMG plays a role in the control of water and salt intake.
Subject(s)
Animals , Male , Rats , Amygdala/drug effects , Carbachol , Drinking/drug effects , Parasympatholytics/pharmacology , Sodium Chloride, Dietary , Amygdala/physiology , Atropine , Carbachol , Hexamethonium Compounds/administration & dosage , Hexamethonium , Injections , Parasympatholytics/administration & dosage , Water DeprivationABSTRACT
Se encontró el conocido patrón de dos etapas de facilitación y depresión de las respuestas posganglionares a estimulación de alta frecuencia (24 Hz) de los nervios preganglionares. Se observó que la etapa de depresión estaba exagerada bajo bloqueo parcial con hexametonio, pero que no la afectaba la sección transversa parcial del tronco preganclionar. A frecuencia baja (8 Hz) el reclutamiento normal se tornaba en el patrón familiar de dos etapas bajo dosis moderadas de hexametonia. La evolución de la depresión bajo los efectos del antagonista nicotínico competitivo dihidro-ß-eritroidina fue muchísimo más lenta que bajo la acción del hexametonio. Estas observaciones pueden atribuirse al conocido efecto de consumo y dependencia del hexametonio
Subject(s)
Animals , Cats , Autonomic Fibers, Preganglionic , Hexamethonium Compounds/administration & dosage , Stimulation, Chemical , Autonomic Fibers, Preganglionic/physiologyABSTRACT
La administración endovenosa del veneno del escorpión B. eupeus (a dosis de 0.25 mg/Kg) incrementa la secreción gastrica de acido y pepsinógeno en la rata, sin influenciar el volumen secretado. Ambas secreciones de acido y pepsinógeno fueron inhibidas por la atropina y la vagotomia. La secreción gastrica de ácido fue incrementada por el veneno de escorpion y este efecto fue disminuido por el tratamiento con cimetidina y hexamethonium. Los efectos del veneno de B. eupeus sobre la secreción gástrica de la rata son debidas a un efecto neurotoxico a nivel pre y postganglionar parasimpático
Subject(s)
Animals , Rats , Gastric Juice , Gastric Juice , Scorpion Venoms , Atropine/therapeutic use , Vagotomy , Cimetidine/administration & dosage , Cimetidine/therapeutic use , Pepsinogen A , Hexamethonium Compounds/therapeutic use , Neurotoxins/adverse effects , Gastric Acid , Scorpion Venoms/administration & dosage , Scorpion Venoms/chemistry , Scorpion Venoms/toxicityABSTRACT
Mediante la desaferentación sinoaórtica (DSA) se obtiene un adecuado modelo de hipertensión neurógena en el que ocurren cambios del tono simpático que determinan una hipertensión considerada lábil. Se estudió la respuesta de los receptores beta cardiovasculares luego de la DSA por estimulación con el agonista beta adrenérgico isoproterenol en ratas despiertas. La DSA no afectó significativamente la hipotensión desarrollada por el isoproterenol a las pocas horas o a los 7 días de la operación en presencia o no de hexametonio. En cambio, el aumento de frecuencia cardíaca producido por isoproterenol a las pocas horas de la DSA es significativamente menor que en los animales sham; a la semana la respuesta es similar a la de las seudooperadas. El pretratamiento con hexametonio previene el efecto observado a las pocas horas de la operación y no modifica la respuesta cronotrópica del isoproterenol a los 7 días. Se postula que la menor respuesta al agonista beta adrenérgico en ratas con DSA en las primeras horas postoperatorias se debería a una subsensibilidad de los receptores beta adrenérgicos miocárdicos causada por el aumento del tono simático y adrenal, ya que el bloqueo del mismo con hexametonio previene el efecto. La DSA subsensibilizaría, los receptores beta adrenérgicos cardíacos, sin afectar los vasculares
Subject(s)
Rats , Animals , Male , Female , Hexamethonium Compounds/pharmacology , Hypertension/etiology , Isoproterenol/pharmacology , Sinus of Valsalva/innervation , Sympathectomy , Blood Pressure/drug effects , Denervation , Efferent Pathways/drug effects , Heart Rate/drug effects , Isoproterenol/antagonists & inhibitorsABSTRACT
During summer months high doses of acetylcholine produced positive inotropic and chronotropic actions in 19 out of 22 preparations of atropinised perfused heart of the frog. Hexamethonium failed to block both the positive inotropic and chronotropic actions of Ach. Interestingly another ganglion blocking agent mecamylamine as well as beta adrenergic blocking agent propranolol blocked the positive inotropic action but not the positive chronotropic action.
Subject(s)
Acetylcholine/pharmacology , Animals , Atropine/pharmacology , Heart/drug effects , Heart Rate/drug effects , Hexamethonium , Hexamethonium Compounds/pharmacology , Mecamylamine/pharmacology , Propranolol/pharmacology , Ranidae , SeasonsABSTRACT
Intravenously administered oxytocin caused a dose-related fall in blood pressure of the rabbit. When oxytocin was administered in oestrogen-primed animals, the depressor response was converted to a pressor one "Oxytocin reversal". The "oxytocin reversal." was abolished after treatment with dihydroergotamine, hexamethonium or adrenalectomy. The "oxytocin reversal" did not appear in reserpinized animals.
Subject(s)
Adrenalectomy , Animals , Blood Pressure/drug effects , Dihydroergotamine/pharmacology , Estriol/analogs & derivatives , Estrogens/pharmacology , Female , Hexamethonium Compounds/pharmacology , Male , Oxytocin/pharmacology , Pancuronium/analogs & derivatives , Rabbits , Reserpine/pharmacology , Stimulation, ChemicalABSTRACT
The effects of Mono sodium glutamate on smooth muscles were studied using the guinea-pig isolated ileum. Mono sodium glutamate produced spasmogenic effect. Atropine blocked the contractile response elicited by Mono sodium glutamate whereas mepyramine and hexamethonium failed to do so. These findings suggest a cholinergic involvement at post ganglionic site of action.